CPNP(化粧品届出ポータル):意味と届出を行う者

EUで販売されるすべての化粧品は、市場に出る前に、CPNPを通じて届け出られます。

定義

CPNP

CPNP(化粧品届出ポータル)は、規則(EC)No 1223/2009の第13条に基づき、責任者が化粧品をEU市場に出す前に届け出るための、欧州委員会のオンラインシステムです。届出により、所管当局と中毒情報センターに、製品、そのカテゴリー、責任者、連絡担当者の情報が提供されます。

CPNPの届出の仕組み

製品に責任を負うEU域内の事業者である責任者が、製品を市場に出す前に届出を提出します。内容は、製品のカテゴリーと名称、最初に市場に出す加盟国、責任者の名称と住所、連絡担当者、輸入品の場合は原産国、そしてフレームフォーミュレーションです。ナノ材料や一部のCMR物質を含む場合は、その詳細も加わります。製品が市場に出た後は、元の表示を追加し、判読可能であれば包装の写真も添えます。このポータルの利用は、2013年7月11日から義務となっています。

ナノ材料を含む製品には追加の手続きがあり、多くの場合、市場に出す6か月前に届け出なければなりません。他の加盟国で販売するため、自らの判断で表示要素を翻訳する流通業者には、別途の届出義務があります。新しい国向けに表示を貼り替える前に確認してください。

最大の誤解は、CPNPに届け出れば製品が承認されたことになる、という考えです。そうではありません。ポータルは届出を記録するだけで、製品が適合しているかは確認しません。安全性は、責任者が保管しなければならない化粧品安全性報告書と製品情報ファイルによって示されます。適切な安全性評価なしに届け出たブランドは、やはり不適合です。

これは一般的な情報です。届出と安全性に関するファイルは、プロジェクトの中で、資格のある専門家と確認します。EUでのプライベートブランド化粧品、化粧品、適合性対応の段階をご覧ください。

よくある質問

CPNPの届出は、誰が行わなければなりませんか。

EUでの当該化粧品の責任者です。EUの製造者、輸入者、または書面の委任により指定された者がこれにあたります。

CPNPに届け出れば、化粧品が承認されたことになりますか。

いいえ。EUには化粧品の市販前承認制度はありません。CPNPは届出を記録するだけで、適合性は、安全性報告書、製品情報ファイル、正しい表示によって裏付けられます。

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