7段階のうち第6段階
市場別の製品法規対応と商標登録
販売する市場ごとの試験、ラベル、責任者、商標出願を、在庫を発注する前に計画します。ここでは一般的な情報を掲載しており、各プロジェクトは資格を持つ専門家とともに確認します。
製品のコンプライアンス対応と国際商標出願を、あわせて計画する
新しいブランドの製品コンプライアンスとは、対象市場ごとに製品に適用される規則を特定し、商品を出荷する前に、試験、書類、ラベル、責任者を整えることです。商標出願は、同じ市場で名称を保護します。ラベル、パッケージ、販売計画が両方に左右されるため、当社はこの二つを一つの段階で扱います。
ブランドの所有者が早い段階で理解しておくべき点があります。自社名で販売する場合、通常は自社で製造したものとして責任を負うということです。2024年12月13日から適用されているEU一般製品安全規則(GPSR)では、自社の名称または商標で製品を市場に出す事業者はメーカーとみなされ、消費者向け製品にはEU域内に所在する責任ある事業者が必要です。工場との契約によって、これらの義務がなくなることはありません。
そのため、当社がお客様のコンプライアンスを引き受けるとは申し上げません。当社は、要件の整理、試験機関や専門家の手配、ファイルの準備、ラベルの確認を行います。法的な見解は、資格を持つ弁護士やコンサルタントが示します。規則は市場別およびカテゴリー別にご覧いただけます。
お渡しするもの
- 製品と市場ごとの要件マップ(出典を明記)
- 認定試験機関を含む試験計画とサンプルの輸送手配
- 検査の要請に対応できるよう整理した書類ファイル
- 翻訳を含む、ラベルとパッケージの記載内容のレビュー
- 国と区分ごとの商標出願戦略(弁理士がお客様名義で実施)
この段階の進め方
-
1
分類
製品が法的に何に当たるかを確認します。パッケージ上の訴求表現によって、答えが変わることがあります。
-
2
要件マップ
市場ごとの規則と規格を整理し、必要に応じて専門家に確認します。
-
3
試験
サンプルを適切な試験機関に送ります。不合格の場合は工場に戻します。
-
4
ファイルとラベル
適合宣言、技術文書、最終ラベルのアートワークを、あわせて承認します。
-
5
商標出願
調査の見解を得たうえで、資格を持つ弁理士がお客様の会社名義で出願します。
EUと米国で製品に通常必要となるもの
出発点であり、完全な一覧ではありません。国ごとの規則や特定の製品タイプによって、要件が追加される場合があります。
| 製品タイプ | 出発点 | 最初に確認すること |
|---|---|---|
| EU:一般消費財 | 一般製品安全規則(EU) 2023/988:リスク分析、技術文書、トレーサビリティ情報、EU域内の責任者 | 代わりに特定の業種別法令が適用されないか |
| EU:玩具 | 指令2009/48/ECに基づくCEマーキング。2030年8月1日からは規則(EU) 2025/2509に置き換わり、デジタル製品パスポートが加わります | 対象年齢の区分、およびその品が法的に玩具に当たるかどうか |
| EU:化粧品 | 規則(EC) 1223/2009:EU域内の責任者、製品安全報告書、CPNPへの届出 | 医薬品や医療製品とみなされる可能性のある訴求表現 |
| EU:衣料品・繊維製品 | 規則(EU) 1007/2011:販売国の言語による繊維組成表示ラベル | 子供服、化学物質の規制 |
| EU:電気・電子製品 | 製品に応じて、LVD 2014/35/EU、EMC 2014/30/EU、RoHS 2011/65/EU、RED 2014/53/EU。適合宣言、技術文書、CEマーキング | 無線機能、電池 |
| EU:食品接触製品 | 規則(EC) 1935/2004。プラスチックなど、個別の措置が求める場合は書面による宣言を添付 | 材質と使用目的 |
| EU:食品とサプリメント | 食品表示に関する規則(EU) 1169/2011、サプリメントに関する指令2002/46/EC。各国ごとの手順は異なります | 対象国で許可されている成分、健康強調表示 |
| 米国：子供向け製品 | CPSCが認めた試験機関による試験に基づく子供向け製品証明書(CPC) | その品が子供向け製品に当たるかどうか |
| 米国：化粧品 | MoCRA:施設登録、製品リストへの登録、安全性の実証に関する記録 | ラベルに責任者として誰が記載されているか |
2026年11月時点の一般的な情報であり、法的助言ではありません。各プロジェクトでは、資格を持つ専門家とともに要件を確認します。
遅れて発覚するコンプライアンス上の失敗
マーケティングが追加した訴求表現
パッケージ上の健康や安全に関する一言によって、製品がより厳しい規制の対象になることがあります。
確認前に印刷されたラベル
必須の表記が抜けている、または誤っている場合は、貼り替えが必要になるか、商品を販売できなくなります。
市場内に責任者がいない
責任ある事業者を置かずにEUに販売すると、販売やマーケットプレイスへの出品が止められることがあります。
よくある質問
製品が試験や検査に合格することを保証していますか。
いいえ。問題を早期に発見できるよう試験とレビューを手配しますが、合否を決めるのは試験機関と当局です。製品が不合格になった場合は、判断のポイントの考え方が適用されます。
国際商標出願とは何ですか。
WIPOのマドリッド制度では、本国での出願または登録に基づいて一つの国際出願を行い、加盟国を選択します。その後、各国または地域の官庁が、それぞれの法律に基づいて判断します。この方法と各国への個別出願のどちらが適しているかは、弁理士が助言します。
EU商標は、EU全加盟国を対象としますか。
はい。EU商標はEU全域で有効です。ただし、一つの国にある先行する権利だけでも出願に異議を述べるには十分な場合があるため、出願前の調査が重要です。
工場が製造した場合、責任は誰にありますか。
EUの規則では、ブランドの所有者が一般にメーカーとみなされ、輸入者にもそれぞれの義務があります。工場との契約によって求償の根拠は得られますが、これらの義務がなくなるわけではありません。
商品のアイデアはありますか?在庫を買う前に確認しましょう。
短い依頼内容をお送りください。やめたほうがよいと考える場合も含め、私たちの見解をお伝えします。
ブランドについてお聞かせください
数行で十分です。何を、どこで、誰に売りたいかをお知らせください。実現可能性についての率直な見解、必要な段階、次のステップをご返信します。
- 義務はありません。アイデアの初回レビューは無料です
- 採算が合わないと判断した場合は、その旨をお伝えします
- アイデアは機密として扱い、NDAの締結も可能です
Prefer email? corp@brandgeniq.com · WhatsApp