产品合规与国际商标申请，统筹规划
新品牌的产品合规，是指先弄清您的产品在每个目标市场适用哪些规则，再在货物发运之前安排好检测、文件、标签和责任人。商标申请则在这些相同的市场中保护品牌名称。我们在同一个阶段处理两件事，因为标签、包装和销售计划都取决于这两者。
品牌所有者要尽早明白一点：以自己的名义销售，通常意味着您要像生产者一样承担责任。根据自 2024 年 12 月 13 日起适用的欧盟《通用产品安全法规》,以自己的名称或商标将产品投放市场的企业，被视为制造商，而消费品需要一名设立在欧盟境内的责任经济运营商。与工厂签订的合同并不能免除这些责任。
因此我们不会说由我们接管您的合规工作。我们梳理各项要求，组织实验室和专业人员，准备文件档案并审核标签。法律意见由持证律师和顾问出具。请按市场和品类查看相关规则。
您将获得
- 按产品和市场整理的要求清单，并注明来源
- 与认可实验室合作的检测计划，以及样品物流安排
- 按便于应对检查要求的方式整理的文件档案
- 标签与包装内容审核，包括翻译
- 按国家和类别制定的商标申请策略，由律师以您的名义办理
本阶段如何推进
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1
产品分类
从法律角度界定产品是什么。包装上的宣称可能改变结论。
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2
要求清单
各市场的规则和标准，必要时经专业人士确认。
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3
检测
样品送往合适的实验室；不合格的则退回工厂。
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4
档案与标签
声明、技术文件和最终标签设计稿一并确认。
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5
商标申请
先出具检索意见，再由持证律师以贵公司名义提交申请。
产品在欧盟和美国通常需要什么
仅为起点，并非完整清单。各国规则和具体产品类型可能增加要求。
| 产品类型 | 起点 | 先核查 |
|---|---|---|
| 欧盟：一般消费品 | 《通用产品安全法规》(EU) 2023/988:风险分析、技术文件、可追溯性信息、欧盟责任人 | 是否改为适用某项行业专门法规 |
| 欧盟：玩具 | 依据第 2009/48/EC 号指令加贴 CE 标志。自 2030 年 8 月 1 日起，法规 (EU) 2025/2509 将取代该指令，并增加数字产品护照 | 适用年龄分级，以及该产品在法律上是否属于玩具 |
| 欧盟：化妆品 | 法规 (EC) 1223/2009:欧盟责任人、产品安全报告、CPNP 通报 | 是否存在可能使其被视为药品或医疗产品的宣称 |
| 欧盟：服装和纺织品 | 法规 (EU) 1007/2011:以销售国语言标注纤维成分标签 | 童装、化学品限制 |
| 欧盟：电气和电子产品 | 视产品而定：LVD 2014/35/EU、EMC 2014/30/EU、RoHS 2011/65/EU、RED 2014/53/EU;符合性声明、技术文件、CE 标志 | 无线功能、电池 |
| 欧盟：食品接触产品 | 法规 (EC) 1935/2004;如具体措施有要求(例如塑料),还须附书面声明 | 材料和预期用途 |
| 欧盟：食品和营养补充剂 | 食品信息法规 (EU) 1169/2011;补充剂适用第 2002/46/EC 号指令；各国具体步骤不同 | 目标国家允许使用的成分、健康宣称 |
| 美国：儿童产品 | 儿童产品证书，依据 CPSC 认可实验室的检测结果出具 | 该产品是否属于儿童产品 |
| 美国：化妆品 | MoCRA:设施注册、产品备案、安全性证明记录 | 标签上注明谁为责任人 |
以下为截至 2026 年 11 月的一般性信息，不构成法律意见。每个项目中，各项要求都会与持证专业人士核实。
发现太晚的合规错误
营销部门添加的宣称
包装上一句关于健康或安全的表述，就可能使产品转入更严格的监管制度。
核查之前就印好的标签
强制性文字缺失或有误，意味着要重新贴标，或者货物无法销售。
在该市场没有责任方
没有责任运营商就向欧盟销售，可能导致销售受阻，电商平台的商品链接也会被下架。
常见问题
您是否保证我的产品通过检测或检查?
不保证。我们组织检测并做审核，目的是让问题尽早暴露，但最终由实验室和监管机构决定。如果产品未通过，则适用关口决策。
什么是国际商标申请?
根据 WIPO 的马德里体系，您可以基于本国申请或注册提交一份国际申请，并选择成员国。随后各国或地区商标局依本国法律分别作出决定。律师会就适合走此途径还是分别在各国申请提出建议。
欧盟商标覆盖所有欧盟国家吗?
是的，欧盟商标在整个欧盟范围内有效。但是，只要某一个国家存在在先权利，就可能足以对该申请提出异议，因此申请之前先做检索很重要。
如果货物由工厂生产，谁来负责?
按欧盟规则，品牌所有者通常被视为制造商，进口商也有各自的义务。与工厂的合同可以让您有追偿的依据，但并不能免除这些责任。
介绍一下您的品牌
几句话就够了：您想卖什么、在哪里卖、卖给谁。我们会如实回复可行性判断、您需要的阶段以及下一步。
- 无任何义务：对您想法的首次评估免费
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