Kategorie
Private-Label-Kosmetik und Körperpflege
Die Rezeptur ist oft der einfache Teil. Sicherheitsbewertung, ein benannter Verantwortlicher und die Aussagen auf der Verpackung entscheiden, ob eine Kosmetikmarke legal verkaufen darf.
So entsteht eine Private-Label-Kosmetikmarke
Private-Label-Kosmetik sind Hautpflege-, Haarpflege- oder Körperpflegeprodukte, die ein Auftragslabor herstellt und die unter Ihrer Marke verkauft werden. Sie können von der bestehenden Basisrezeptur des Labors ausgehen, eine anpassen oder eine eigene in Auftrag geben. In der EU, im Vereinigten Königreich und in den USA trägt das auf dem Etikett genannte Unternehmen die rechtlichen Pflichten für die Sicherheit, gleich welchen Weg Sie wählen. Die regulatorische Dokumentation muss daher parallel zur Rezeptur geplant werden.
Die teuersten Fehler passieren hier nacheinander. Die Verpackung wird bestellt, bevor die Stabilitäts- und Verträglichkeitsprüfungen abgeschlossen sind, oder das Design verspricht etwas, was die Nachweise nicht tragen, oder das Etikett nennt ein Unternehmen, das nicht als Verantwortlicher eingerichtet wurde. Diese Reihenfolge legen wir in der Compliance-Stufe vor jeder Serienbestellung fest, und wir entscheiden zwischen Private Label und vollständiger ODM-Entwicklung danach, worin sich die Marke tatsächlich unterscheiden muss.
Rezepturen stammen von ausgewählten Lohnfertigern. Das Folgende sind allgemeine Informationen, und wir bestätigen jedes Projekt mit einem qualifizierten Sicherheitsbewerter und regulatorischer Rechtsberatung.
Wege in die Kategorie
Jeder Weg tauscht Geschwindigkeit gegen den Anteil des Produkts, der wirklich Ihnen gehört.
Standardrezeptur, Ihre Verpackung
Der schnellste Start. Wettbewerber verkaufen womöglich dieselbe Basis, daher müssen Marke, Sortimentslogik und Preis den Unterschied tragen. Fragen Sie, wem die Rezeptur gehört und ob Sie sie anderswo herstellen lassen dürfen.
Sonnenschutz und Wirkstoffaussagen
Produkte mit Lichtschutzfaktor und solche, die eine behandelnde Wirkung versprechen, gehören einer anderen Risikoklasse an. In den USA werden Sonnenschutzmittel als Arzneimittel reguliert, in Brasilien brauchen sie eine Registrierung vor dem Marktzugang, und in Japan gelten Produkte mit Wirkstoffen in der Regel als Quasi-Arzneimittel. Selten eine sinnvolle erste SKU.
Was die Mindestmenge bestimmt
Meist die bedruckte Verpackung, nicht die Füllmenge. Die durch den Mischbehälter festgelegte Chargengröße und die Mindestmenge für Pumpe oder Tube können weit auseinanderliegen, fragen Sie daher nach beiden Zahlen.
Zentrale Kosmetikvorschriften je Markt
Wer vorhanden sein muss und was vor dem ersten Verkauf vorliegen muss.
| Markt | Wer verantwortlich ist | Vor dem Verkauf | Zu beachten |
|---|---|---|---|
| EU | Eine in der EU benannte verantwortliche Person gemäß Verordnung 1223/2009 | Sicherheitsbericht, Produktinformationsdatei, Notifizierung im CPNP-Portal | Seit dem 31. Juli 2026 müssen neue Produkte die erweiterte Kennzeichnung von Duftstoffallergenen einhalten; ältere Bestände dürfen bis zum 31. Juli 2028 im Handel bleiben |
| Großbritannien | Eine Responsible Person mit Anschrift im Vereinigten Königreich; eine EU-Anschrift zählt nicht | Product Information File auf Englisch, nach der letzten Charge 10 Jahre aufzubewahren, Sicherheitsbericht eines qualifizierten Bewerters, Notifizierung beim OPSS | Nordirland folgt einem eigenen Weg mit einer verantwortlichen Person in Nordirland oder der EU |
| USA | Der auf dem Etikett genannte Hersteller, Verpacker oder Vertreiber (MoCRA) | Betriebsregistrierung, alle zwei Jahre zu erneuern, jährliche Produktliste, Nachweise zur Sicherheitsbegründung | Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse sind der FDA innerhalb von 15 Werktagen zu melden. Ausnahmen für Kleinunternehmen gelten nicht für Produkte für die Augenpartie, injizierte, innerlich angewendete oder lang haftende Produkte |
Die Vorschriften ändern sich. Die Quellen sind in unserem Recherchelog aufgeführt, und jeder Punkt wird für das konkrete Produkt und Datum erneut geprüft.
Was vor dem Launch bereitliegen muss
Ein Kosmetik-Launch ist bereit, wenn dies vorliegt, nicht wenn die Ware eingetroffen ist.
- Ergebnisse zu Stabilität und Verpackungsverträglichkeit an der tatsächlichen Verpackung
- Sicherheitsbewertung der endgültigen Zusammensetzung, durch eine qualifizierte Person, wo der Markt es verlangt
- In jedem Markt benannter Verantwortlicher, korrekt auf dem Packungsdesign angegeben
- Für jeden Markt eingereichte Notifizierungen oder Registrierungen
- Liste der Aussagen mit Nachweis für jede Aussage, geprüft anhand der Vorschriften des Verkaufsmarkts
- Markenrecherche und Markenanmeldung für den Namen in jedem Verkaufsland
Als Nächstes lesen
Nahrungsergänzungsmittel
Rezeptur, zulässige Angaben und Notifizierung.
Compliance & Marke
Marktvorschriften, Prüfungen, Kennzeichnung und ein Plan zur Markenanmeldung.
Europäische Union
Verantwortlicher, EPR, CE und EU-Marken.
Private Label
Ihre Spezifikation, Ihre Marke, gefertigt von einem Hersteller.
Häufige Fragen
Wie starte ich eine Private-Label-Kosmetikmarke?
Beginnen Sie mit Kunde und Aussage, wählen Sie dann den Rezepturweg und bestätigen Sie anschließend Verantwortlichen und Sicherheitsdokumentation für Ihren Markt. Erst dann bestellen Sie Verpackung. Als Faustregel liegt ein erster Lauf oft bei 300–1 000 Stück pro Produkt, wobei der Verpackungslieferant eine höhere Mindestmenge verlangen kann.
Darf ein Unternehmen außerhalb der EU Kosmetik in der EU verkaufen?
Nur mit einer in der EU benannten verantwortlichen Person. Diese Person steht auf dem Etikett und haftet für die Sicherheitsdokumentation und die CPNP-Notifizierung. Ein Hersteller außerhalb der EU benennt sie durch schriftliches Mandat, und ein Importeur ist für die von ihm in Verkehr gebrachten Produkte selbst die verantwortliche Person, sofern er nicht eine andere benennt.
Brauchen Kosmetika in den USA eine FDA-Zulassung?
Grundsätzlich keine Zulassung vor dem Marktzugang, außer für bestimmte Farbzusätze, aber MoCRA verlangt Betriebsregistrierung, Produktliste und Sicherheitsbegründung, mit einigen Ausnahmen für Kleinunternehmen. Wenn ein Produkt verspricht, eine Erkrankung zu behandeln, kann es als Arzneimittel reguliert werden.
Wem gehört die Rezeptur bei Private-Label-Kosmetik?
Dem, den der Vertrag nennt. Bei einer Standardrezeptur ist es meist das Labor, was Ihre Möglichkeit einschränkt, den Hersteller zu wechseln. Wenn Ihnen das wichtig ist, vereinbaren Sie vor der Entwicklung das Eigentum oder ein Übertragungsrecht. Unsere Produktionsstufe deckt diese Bedingungen ab.
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