श्रेणी
प्राइवेट लेबल फ़ूड सप्लीमेंट
EU, US और ब्राज़ील में बिकने वाले सप्लीमेंट को तीन अलग फ़ॉर्मूले और तीन अलग लेबल चाहिए हो सकते हैं। इसकी योजना बनाएँ, या पहले एक बाज़ार चुनें।
प्राइवेट लेबल सप्लीमेंट: इस श्रेणी को क्या अलग बनाता है
प्राइवेट लेबल सप्लीमेंट कैप्सूल, पाउडर या गमी हैं जिन्हें कॉन्ट्रैक्ट निर्माता बनाता है और जो आपके ब्रांड के नाम से बिकते हैं। अधिकांश बाज़ारों में यह श्रेणी खाद्य के रूप में नियंत्रित है, जो हल्की लगती है जब तक आप सीमाएँ नहीं पढ़ते: कौन सी सामग्री अनुमत है, किस मात्रा में, और उनके बारे में आप क्या कह सकते हैं, यह देश-देश में बदलता है। जो दावा एक देश में उत्पाद बेचता है, वह अगले देश में अवैध हो सकता है।
इसलिए पहला फ़ैसला दावे का है, कैप्सूल का नहीं। EU में स्वास्थ्य दावा EU रजिस्टर की अधिकृत सूची में होना चाहिए। US में स्ट्रक्चर या फ़ंक्शन कथन को प्रमाण, FDA को सूचना और अनिवार्य डिस्क्लेमर चाहिए। अगर प्रस्ताव किसी ऐसे दावे पर टिका है जो आप नहीं कर सकते, तो आर्टवर्क पर पैसा लगने से पहले उत्पाद बदलना चाहिए।
हम इस तर्क को रणनीति चरण में परखते हैं, फिर असॉर्टमेंट प्लानिंग से रेंज बनाते हैं ताकि जहाँ संभव हो सामग्री और फ़ैक्टरी रन आपस में मेल खाएँ। इस पेज को सामान्य दिशा-निर्देश मानें: प्रोजेक्ट के दौरान नियामक विशेषज्ञ आपके विशिष्ट बाज़ार के लिए फ़ॉर्मूला और लेबल की समीक्षा करता है।
प्रवेश के रास्ते
कम सक्रिय सामग्री का आम तौर पर मतलब है सीमाओं के पार कम समस्याएँ।
विटामिन और मिनरल
EU में सबसे स्पष्ट रास्ता, क्योंकि अनुमत रूप समन्वित हैं और कई दावे पहले से अधिकृत हैं। प्रतिस्पर्धा तीखी है, इसलिए कीमत और चैनल की ईमानदारी से जाँच करें।
सब्सक्रिप्शन-आधारित ब्रांड
अर्थशास्त्र बार-बार की खरीद पर टिका है। बड़ी स्टॉक पोज़ीशन लेने से पहले <a href="/hi/brand-margin-calculator/">मार्जिन कैलकुलेटर</a> से चर्न का मॉडल बनाएँ।
न्यूनतम मात्रा किस पर निर्भर करती है
फ़ैक्टरी बैच का आकार, लेबल की न्यूनतम मात्रा और कोई भी कस्टम ब्लेंड। साझा रन में स्टॉक ब्लेंड प्रवेश लागत घटाते हैं, कम अंतर की कीमत पर।
बाज़ार के अनुसार उत्पाद को आकार देने वाले नियम
फ़ॉर्मूला अंतिम करने से पहले ये जाँचें।
| बाज़ार | ढाँचा | बिक्री से पहले | आम जाल |
|---|---|---|---|
| EU | निर्देश 2002/46/EC, विनियम 1924/2006 के तहत दावे, खाद्य सूचना नियमों के तहत लेबलिंग | सदस्य राज्य अनुच्छेद 10 के तहत हर उत्पाद का नोटिफ़िकेशन माँग सकते हैं; जिन देशों में बेचते हैं उन सभी को जाँचें | EU रजिस्टर से बाहर के दावे, और जड़ी-बूटियों पर राष्ट्रीय अंतर |
| US | FD&C एक्ट के तहत डाइटरी सप्लीमेंट नियम, निर्माण, पैकिंग और लेबलिंग के लिए cGMP मार्गदर्शन | खाद्य सुविधा रजिस्ट्रेशन, नई डाइटरी सामग्री की जाँच, और स्ट्रक्चर या फ़ंक्शन दावों के उपयोग पर FDA को सूचना, आवश्यक डिस्क्लेमर के साथ | मार्केटिंग में रोग संबंधी दावे, सोशल मीडिया और आपके इस्तेमाल की समीक्षाओं में भी |
| ब्राज़ील | RDC 243/2018 और IN 28/2018 | केवल सूचीबद्ध घटक, न्यूनतम और अधिकतम सीमा के भीतर; लेबल पर Suplemento Alimentar लिखा होना चाहिए | जो मात्रा कहीं और सामान्य है वह सीमा से ऊपर हो सकती है |
सप्लीमेंट उन नियमों में हैं जिन्हें हम सबसे ज़्यादा बार बदलता देखते हैं। इसे अपने विशेषज्ञ के साथ बातचीत के नक्शे की तरह लें।
पहला बैच जारी होने से पहले
इन्हें इसी क्रम में जाँचें, क्योंकि हर एक पिछले पर निर्भर है।
- लक्षित बाज़ार चुना गया, और हर सामग्री व मात्रा उस बाज़ार की सूची के अनुसार जाँची गई
- दावों की सूची विशेषज्ञ द्वारा समीक्षित, प्रमाण संलग्न
- फ़ैक्टरी की खाद्य या सप्लीमेंट GMP और उन प्रमाणपत्रों के लिए जाँच जो आपके खरीदार माँगते हैं
- आवश्यक कथनों, एलर्जन, मात्रा और चेतावनियों के लिए समीक्षित लेबल
- बिक्री वाले देश में खाद्य व्यवसाय रजिस्ट्रेशन, आयातक की भूमिका और नोटिफ़िकेशन
- नाम की खोज और ट्रेडमार्क फ़ाइलिंग, साथ में यह योजना कि विफल होने पर क्या होगा
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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
क्या प्राइवेट लेबल सप्लीमेंट बेचने के लिए अनुमोदन चाहिए?
अधिकांश मुख्य बाज़ारों में उत्पाद-दर-उत्पाद अनुमोदन नहीं है, पर नोटिफ़िकेशन, रजिस्ट्रेशन और सामग्री के नियम हैं। EU देशों को नोटिफ़िकेशन माँगने की अनुमति देता है, और US सुविधा रजिस्ट्रेशन तथा स्ट्रक्चर या फ़ंक्शन दावों पर सूचना माँगता है। ब्राज़ील आपके इस्तेमाल योग्य घटकों को सीमित करता है।
अगर कॉन्ट्रैक्ट निर्माता मेरा सप्लीमेंट बनाता है तो ज़िम्मेदार कौन है?
आपका ब्रांड जो बेचता है उसकी ज़िम्मेदारी आप पर रहती है। US में FDA कहता है कि कंपनी यह सुनिश्चित करने के लिए ज़िम्मेदार है कि वह जो सप्लीमेंट बनाती या वितरित करती है वे मिलावटी या गलत लेबल वाले न हों। फ़ैक्टरी का प्रमाणपत्र मदद करता है पर आपकी अपनी जाँच की जगह नहीं लेता।
प्राइवेट लेबल सप्लीमेंट के लिए न्यूनतम ऑर्डर क्या है?
स्टॉक फ़ॉर्मूले कुछ सौ यूनिट से शुरू हो सकते हैं, और कस्टम ब्लेंड को आम तौर पर ज़्यादा चाहिए। सभी श्रेणियों में हमारा सामान्य कार्य-आँकड़ा प्रति उत्पाद 300–1 000 यूनिट है। उत्पादक से पाउडर, कैप्सूल और लेबल की न्यूनतम मात्रा अलग-अलग बताने को कहें।
क्या नए ब्रांड को सप्लीमेंट से शुरू करना भी चाहिए?
केवल तभी जब आपके पास स्पष्ट ग्राहक हो और आप कंप्लायंस का खर्च उठा सकें, और धीमे दोहराव वाले अर्थशास्त्र को स्वीकार करें। अगर योजना बड़े स्वास्थ्य वादों पर टिकी है, तो हम आपसे फिर सोचने को कहेंगे। संस्थापक अक्सर सीमित पहली रेंज से बेहतर करते हैं।
क्या आपके पास उत्पाद का आइडिया है? स्टॉक खरीदने से पहले उसे जाँच लें।
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